【水銀原因説？】体質の問題？

■【水銀原因説】体質の問題？

・(1)【TBS報道特集】自閉症＝水銀原因説を論じる
・(2)【水銀原因説？】親の気持ち
　からの連載記事です。(1)からお読みください。

【TBS報道特集】自閉症＝水銀原因説を論じるへのコメントで、Orangeさんからご指摘をいただきました。

水銀の蓄積量との相関の件については、少し誤解があるようなのでちょっと横入りしました。
ニュースでも少しでていたと思うのですが、同じ水銀の量でも反応する人と反応しない人が体質としているということのようです。花粉症や化学物質過敏症と同じだと考えればわかるのではないでしょうか。受け皿の量が人によって違うので、ほんの微量でも発症してしまう人もいれば、大量でも平気な人がいると。。。
なので体内の水銀の量を測定することはあまり意味をなさないように思います。

「体質によって、反応する水銀の量が違う」と水銀原因説が主張していることについて、了解しています。
　しかし、あえて捨象しました。
　その理由は以下のとおりです。

★１　水銀に過敏反応する体質？

【主張】「（予防接種に含まれる）水銀が自閉症の原因である」

【論証】
　予防接種に含まれる水銀の量は一定。
　子どもが受ける予防接種の数も一定。（事実１）
　　　↓
　予防接種を受けた子どもが全て「自閉症」になるわけではない（事実２）
　この事実を整合的に説明するためには、個人差を想定する必要がある。
【タイプ分け】（仮定）
　a)体質によって水銀に過敏に反応　　　＝ミネラル検査では検出不能（？）
　b)体質によって水銀を排出できず蓄積　＝ミネラル検査で検出可能
　c)全く症状が出ない

　キレーション療法は、水銀などのミネラルを排出させる療法ですが、完全に「０」にすることはできないようです。
　したがって、想定タイプa)「微量でも過敏に反応」に対して有効とは考えなかったので、あえて触れませんでした。毛髪ミネラル検査で水銀の数値が高くもないのに、キレーション療法に取り組むのは、リスクの高い「冒険」だと私は思います。

★２　素朴な疑問〜水銀原因説は、先天的障害説の１つのバリエーション？

　しかし、よくよく考えてみると、「自閉症＝水銀原因説」を検証する際に、
・そもそも、同じ条件で、想定タイプc)（メインストリームの子どもたち）が多数存在する
　ことを考えると、水銀原因説は、<ある「体質」の子どもは水銀に反応しやすく、それによって自閉症が引き起こされる>と主張していることになります。
「過敏な体質、特異体質」を強調するのであれば、それは結局のところ「自閉症は先天的な障害」ということを繰り返していることになります。
　水銀原因説は、「水銀に過敏な体質を素因として持っていて、水銀が引き金になる」と主張している点が特徴なわけです。

　そこで、数ある要因の中で、「水銀こそが」引き金であることの証明は、
(1)「程度問題」や「個人差」を超えた量の水銀量が存在した場合（例として水俣地区を挙げました）の調査
　または、
(2)水銀を含む予防接種をある時点から「止めた」地区の調査（デンマークでの調査が報告されている）
　によって、検証されなければいけません。

★３　検証について図で表すと






















★４　ただし、個別のケースで高濃度の金属蓄積を起こしているとしたら

　しかし、上記の調査は、疫学的な証明を行うものです。
　一方で、臨床的にみて、a)過敏体質かb)代謝異常か事故か、理由はわかりませんが、有害な金属の蓄積が診断された個人については、有害物質を取り除く（摂取しない）療法がありえます。
　しかし、これは、自閉症について一般化される療法ではありません。
　化学物質過敏体質（？）あるいは事故などで過剰に浴びてしまったケースについての対処療法と考えます。
　またキレーション療法をした結果によって、自閉症が「改善」したと主張する際には、成長やその他のプログラムの効果との比較検証も必要です。（しかし、親にとっては「改善した結果」があれば、それでいいと思うことでしょう）

【TBS報道特集】自閉症＝水銀原因説を論じるへteddyさんからコメントをいただきました。

はじめまして。私はアメリカにて医者のもとで番組内容と同じ水銀排出治療を受けたものです。TBSの今回の報道内容に関すること、というよりは、水銀排出治療自体に関する意見を述べさせて頂ければ、と思っています。（略）

あと、私が息子の水銀排出治療を行った理由は自閉症がそのせいで引き起こされたから、とかそういったことは考えないで、純粋に検査をして、高濃度の水銀を体内にためていることがわかったからです。身体に悪いものを子供の体内に残せなかったからです。結果的に息子の水銀の数値は低くなりました。本当に良かったと思っています。

自閉症の子供の中にはこういった子供もいて、そういった状態にあるかどうかを検査することは決して悪いことではないと思います。ですが、客観的な自己判断の元で治療を行われることが大事です。こういったご判断をできる方でない限り、キレート治療はお勧めできません。

　teddyさん貴重な体験をシェアしていただき、ありがとうございました。
　このコメントを読んで私がつくづくと思ったことは、本当に「親はしんどいなあ」ということです。

★親のしんどさ

　私たちは、学説で食べている研究者ではありません。
　親として、「どう行動するか？」を日々判断を迫られ、選択して生きています。どんな情報でも、無関係な傍観者ではいられません。自分なりの判断と行動が求められるから…

　その意味で、親は、とってもシンドイ。判断の質も問われ、結果の責任も取らなければいけないから……。

　私は、キレーション療法に必死で取り組む親の方を批判する気持ちにはなれません。
　私も親だから。

　ただ、TBS報道特集を見ただけでは、一方的な「効果」だけが印象に残りました。否定的な見解もあり、キレーション自体の身体的なリスクもある。できるだけ情報を集めて自己責任で「慎重にね」と声をかけたいのです。

【関連記事（連載）】
・(1)【TBS報道特集】自閉症＝水銀原因説を論じる
・(2)【水銀原因説？】親の気持ち
・(3)【水銀原因説？】体質の問題？←現在ご覧の記事です。
・(4)【水銀原因説？】TBS報道特集への反響リンク集
・(5)【本】自閉症研究の到達点を知るために
・(6)【水銀原因説？】自閉症協会からのコメント
・(7)【水銀原因説？】TBS報道特集で「注意の呼びかけ」2004年3月14日放映

Comments

[1. Sana]

自閉症に関しての見解が専門家の中でも分かれているので何とも言えないのですが、水銀説を含めて自閉症の原因をさぐり、それを取り除けば自閉症がなくなるのではないかという考え方は、（薬物治療もそうですが）どちらかというと自閉症が呈する症状中心の考え方だと思います。つまり原因があって結果があり、治療効果が第一という考え方とも言えます。

私たちは、自閉症だけでなく他の軽度発達障害についても、別の見方をしています。いわゆる「脳高次機能の障害」としてこれらの問題を見るときに、機能障害自体は水銀のような化学物質、環境物質、毒性の高い薬物（アルコールなど）に限らず、様々なbrain traumaによって起こされるので、その原因全部を特定するのは不可能だと考えます。しかし何らかの機能障害があるわけですから、どうすればその障害を少しでも軽減できるかを考えるのです。

ですから、環境的要因・個人的要因など、様々なアセスメントを行ってから「どうすればいいか」を考えます。その上で、水銀の体内蓄積濃度が標準値より高ければ排出を考えるかもしれませんが、それだけで脳機能が飛躍的に改善するかどうかは分からないです。

自閉症とＡＤＨＤは共通点があるのですが、それは左脳がきちんと働いていないということです。これをどうやって活性化させるかを、療育プログラムなどを使いながら考えているというのが、今の私のスタンスです。

[2. あめゆ]

初めまして。こうままさんのHPから来ました。
私にも６才になる自閉症傾向のある息子がいます。
予防接種うんぬんの話がありましたが（MMRの予防接種についての事）、うちの息子は（本当はいけない事なんですが）、MMR予防接種を受けていません。
受けたのはツベルクリン・水疱瘡（１才３ヶ月の時）・ポリオのみです。
しかもMMRは、副作用があるということで『接種しないで』という通達があったはずですよね？
思わず首を傾げてしまいました。
確かに、検査をするのは、その人個人の問題なので、あえて反論はしません。
ですが、テレビという巨大なメディアで『こういうことだ！』と言われてしまえば、皆『こういうことか！』と思ってしまうでしょう。
例の、『２才までの子供にテレビを見せると自閉症になる』っていう（私から言わせれば「突飛な」）学説もそうですし。
（何故「突飛」か。十二才の娘が小さかった時も、ほぼ一日中テレビをつけていましたが、言葉が遅れるなんて事、ありませんでした。どちらかと言うと「うるさい！」くらいに喋っていましたし。（苦笑））
・・・話がずれてしまいましたね。すみません。
私は、とりあえず静観していようと思っています。
様々な説が出る度に振り回されていては身が持ちませんし（苦笑）。
それに・・・子供は成長します。ただそれが少し遅いだけで。

長々とすみませんでした。
気候がかなり不順ですが、お身体に気をつけて下さい。

[3. ぱんだ組]

私は水銀が原因の病気の発生地に住むものです。
でも、医師に尋ねてみても、他地域に比べて自閉症が特に多くはないそうです。

[4. orange]

カイパパさん、丁寧な説明有り難うございました。
キレーション療法でも完全に０にはできない、となると想定タイプa)に
治療の意味はなしませんね。
水銀原因説の脳内の蛋白質と結びついて〜うんぬんも合わせて考えると
化学物質過敏症などと同様に思うのが間違っていたようです。
まだまだ、人間が甘いもんで、ついつい理論的に考えるより先に
人の話を間にうけてしまいます　^^;)

その他の論文などもざっと目を通してみました。
やっぱり、もしその治療法を選ぶのならまずは水銀値を
測定して・・・ですね。

[5. ヤンプー]

自閉症児を持つ親です。病気ですから当然症候があります。話は会話にならない、多動、広場で怖がり、叫ぶことでしか自分の嫌悪を表現できない、他、色々な障害があり、症候群とでもいえる病気と理解しています。この疾患が治癒した、夢のような話です。私はＴＶでの、あの人たちは本当に直ったのだと思うのです。
　カイババサンのスタンスは記載されておられますが、分ったようなわからないような記載です。どういうスタンスか、薬物療法、完治を全面的に否定されておられるのでしょうか。機能障害を和らげる？脳の機能の全容はそこまでわかるんですか？どうすればわかるんですか？私の子供を彼方が見られて、大脳のここがおかしい、ってわかるんですか？
左脳がおかしいってほんとうですか？脳外科に親類が検査に行きました。ＭＲＩは機能はわからないといわれたそうです。
カイババサンのスタンスをもう少し分りやすく教えて欲しいんですけども。
私は自閉症は治るとは聴いておりませんし、社会に適合した方々が、治ったと言われているように思っていました。ただテレビはすごいもんで、今では治る病気と思っています。
　全く病気がちがうのですが胃癌に丸山ワクチンが使用され、一定の効果があった（少し効いたヒト、全然効かないヒト）時代があります。最近は全然聞きませんけど。
自閉症は病気の仕組みが顕微鏡やＣＴやＭＲＩなどの診断装置でも全く分らないと伺っております。いえば、胃癌に対して丸山ワクチンが出来たごろの日本の医療レベルと同じように。正体の不明な、癌のような病気と考えます。ですから､水銀除いて治ってもおかしくないんじゃあないでしょうか。諸説でておかしくないでしょうし、水銀治療が効く方、効かない方色々おられて当然と思います。私は5歳になる子供が自閉症と診断され、実際親からみてもその通りなのですが。疑問は、これほどの重大な疾患をどうして、自閉症専門家たちがすぐに療育に走ってしまうのかということがわかりません。例えば、アメリカで、ある治療が成功した（それがキレーションでもいいではないかと思うのですが）場合、どうして、積極的に再検証しないのでしょう。どうして治ったのかを検討してもいいんじゃあないんでしょうか。すぐに療育という方法を行う姿勢は現在の医療レベルでは仕方ないかもしれませんが、医者、研究者としてはあまりに安易と思うんですけど。療育も大切ですが、これだけ診断機械が揃っているのです。左脳がおかしいんなら積極的に左脳の機能異常を見つける診断技術を追求することはもうなされているのでしょうか？
水銀一つにしても再検討や環境因子が問題ならば徹底的な調査を行っていただき批判や馬鹿にすることばかりせず少しは日本からの情報を発信できる検討を医師、研究者、学会の皆様に切に望みます。
批判ばかりせず、また国外の検討ばっかり鵜呑みにせず、国内の検討をお願いいたします。
今まで出会った自閉症の専門家達は皆、完全に諦めていました。私はこれらの医師の姿に絶望しております。環境、毒素、食物などの発想はないのでしょうか。動物実験は出来ないでしょうが、何とか機能異常を是正させうる新薬（アルツハイマー病は薬が出てます）の開発お願いします。或いは取り組んでおられれば進捗状況などご教示ください。
乱暴な文章ご勘弁ください。
　ただ、私と娘がであった医師は精神を観る先生とは思えなかったんです。告知も5分で終わった。お子さんは自閉症、療育頑張って、それだけ。原因は？脳の異常です、どんな異常？さあ、、といわれてます。もし私が医師なら、もうちょっと、、、と考えます。
　もう一つのお願いと疑問ですが、精神分裂病は統合失調症に病名が変わりました。なぜ自閉症はそのままなのですか？学会は病名の再検討をお願いします。ようちえん、職場で全然理解してもらえないんです。
　5年間医師達とお話してきました。病因、画像診断、病理診断、すべて分らないそうですね。（そのように先生に聞きました）どうして知ろうとしないのでしょうか？
　私は子供の検査をお願いしたことがあります。脳の障害と伺ったからです。意味ナシとのこと。ほんとかなあ。なぜ意味がないんでしょうか。受ける年齢ではないのかもしれません。だったらなぜ何歳になったらやってみようとか、そういう病因に迫ろうという姿勢がないんでしょうか。検査を受けてはいけないんですか。自閉症が疑われる子供は？伺うと、パニックで検査にならないとのことでした。

　私がご相談した先生は地元では自閉症の第一人者だそうです。

　学会の先生がたには失礼と重々思っていますが、周囲のアルツハイマーのご老人に薬ができた、とか難病の小脳脊椎変性症の薬が開発されたと伺うと、水銀除けでもやったるか、などと考えてしまいます。副作用はひどいそうですが、もう十分地獄は見てきました。周囲の無理解、本人のじれったそうな、つらそうな顔、、、5年間は十分な時間でした。先に私がやってみて、と思ってます。ただ薬が手に入らないから。試せない。
長くなってすいません。ただ余りに批判ばかりで日本での検証的な記載がなく、具体的な障害克服の方法が全部海外発信ばかり。日本人とアメリカ人は文化が違うんです。死因だって違うと思うのです。
　どうして日本で新たな日本流の、或いは分りやすい療育や検討がないんでしょうか。日本の研究者に疑問を持ってしまいましたので書き込ませていただきました。
　悪口ではなく発奮をお願いしたいのです。

[6. カイパパ]

＞ヤンブーさん

　自閉症の原因研究は世界中で行われていますし、日本でも行われていないはずはないと思うのですが、私たち親のところまで届いてきませんね。
真剣に取り組んでいないのか、発信力が弱いだけなのか、私にはわかりません。

　私は、醒めきっているのかもしれませんが、多くの医師の意識は、

・自閉症＝原因不明＝治療不能＝医療の範疇ではない→あとは福祉でよろしく！

といった程度なのかもしれないと感じています。
「病気」が「障害（治癒不能）」になったとたん、医療から福祉の世界へと移動してしまう――そんな傾向を感じます。

　ヤンブーさんのおっしゃるとおり、親は日々の生活が精一杯ですから、親以外の立場の専門家の奮起を促したいですね。研究をする医師、臨床の医師、セラピスト、療育関係者、施設職員などなどそれぞれの立場の人が、「自分にしかできないこと」を本気でやって成果を持ち寄れば、もっとこの子たちが生きやすくなるはずです。

　私のスタンスについておたずねがありましたので、簡単にまとめておきます。

【治療アプローチについて】
・自閉症の原因、そして改善法は将来見つかるだろう
・しかし、息子のためには間に合わないだろう

【じゃあどうするか】
(1)そうだとしたら、息子の持っている能力を活かして、成長を支える
(2)加えて、苦手な部分をサポートする環境と支援者の輪を築いていこう
→(1)は日々の生活の中にあるから、できるだけハッピーなものにするため、勉強もするし、色々な人の力も借りる
→(2)環境と支援者の輪づくりは、１人ではできないから、仲間を見つけて一緒に、時間をかけてやっていく

【スペクタクルな人生】
・「自閉症は文化だ」とか「障害児の親ライフも悪くない」とか←〈不幸な人の負け惜しみ〉とあわれむ人も中にはいるかもしれません。
　それに対して、ムキになって言い返すつもりはさらさらありません。
　だって、これは私たちの人生だから。「しあわせのかたち」は自分たちで決めます。
　その様子を見ていて、「ああ、スペクタクルな人生って、ステキだな」と思う人もいれば、「やっぱり大変だわ」と思う人もいるでしょう。それでかまいません。他人に何かを証明するために、生きているわけではありませんからね(^^)

　しんどい毎日ですけど、お互い前を向いていけたらいいですね。